VZW Sporthuis steunt MS... : Winnaar 2007

DE DONCKER Stefaan - Kapelle-op-den-Bos- België

VZW “Sporthuis steunt MS” kende zijn eerste initiatieven in 1995 onder impuls van huidig voorzitter, mevr. Maria Verbruggen wiens moeder MS-patiënte was (en overleed in 2003). Samen met enkele vrijwilligers organiseerde zij destijds voor de eerste keer een pannenkoekenslag in de MS-kliniek van Melsbroek. De traditie van de pannenkoekenslag werd in ere gehouden, maar verhuisde vanwege het toenemende succes in 2002 naar het Sportcomplex te Kapelle-op-den-Bos. Sinds 2002 werd de pannenkoekenslag stilaan omgetoverd naar een heuse namiddaghappening met elk jaar opnieuw meer dan 1000 bezoekers. Elk jaar werden artiesten ‘voor het Goede Doel’ aangetrokken, onder wie diverse dansgroepen, orkesten, kinderanimaties en artiesten zoals Samantha, Paul Severs, Barbara Dex … Dit succes was voor de vereniging, die ondertussen was uitgegroeid tot zowat 80 vrijwilligers, aanleiding om een vennootschapsvorm aan te nemen: VZW “Sporthuis steunt MS”. Sinds 2002 verleende Eddy Merckx, de legendarische wielrenner, zijn peterschap aan de projecten.

VZW “Sporthuis” tekende jaarlijks mooie opbrengsten op:

• 2002: 16.500 euro
• 2003: 25.000 euro
• 2004: 26.000 euro
• 2005: 45.000 euro

Alle medewerkers zetten zich gedurende al die jaren belangeloos en kosteloos in voor het Goede Doel, de verbetering van de levensomstandigheden van MS-patiënten.

Gehandicaptenvervoer

VAN EYNDE Chris – Hallaar, België

Chris is zeer geëngageerd als het gaat om de zorg en de ondersteuning van MS-patiënten. Dat komt tot uiting in de verschillende rollen die hij speelt: Voorzitter van de Adviesraad voor personen met MS, MS begeleider, lid van het Comité van de MS Liga van de provincie Antwerpen, lid van de Raad van Beheer van de MS-Liga en lid van de werkgroep voor MS-weekends. Dankzij deze contacten binnen de wereld van MS, werd Chris geconfronteerd met een dagelijks probleem waaronder MS-patiënten te lijden hebben: vervoer. Een klein voorbeeld: Sommige MS-groepen hebben 3, 4 tot zelfs 7 of 8 verschillende chauffeurs nodig om hun leden op de bijeenkomsten te krijgen. De ene persoon is alleen maar ‘slecht te been’, maar anderen zijn rolstoelgebonden personen met MS. Het zijn deze laatstgenoemden, de rolstoelgebonden personen, die het eerst afhaken en thuis blijven. Daarop stelde Chris voor een bus in te leggen. Iedereen was laaiend enthousiast. Er werd heel wat over en weer gepraat en de aanwezigen hadden onmiddellijk wilde ideeën. Chris heeft brieven geschreven, mails verstuurd, telefoons gedaan, informatie opgevraagd en alle mogelijke sponsors bezocht. Uiteindelijk is de bus een feit geworden. Het gehandicaptenvervoer vormde werkelijk een openbaring voor velen. Dit mooie initiatief heeft iedereen zijn mobiliteit teruggegeven.

PROMS: Positief Reageren Op MS

CUYPERS Lief – Deurne, België

Lief is een alleenstaande moeder met MS en al een jaar of tien voorzitter van de zelfhulpgroep, afgekort PROMS. Zij komen maandelijks bijeen, doen activiteiten en tellen zo’n 30 leden, waarvan personen met MS, hun partners, ouders en vrijwilligers. PROMS heeft geen grote sponsor zoals sommige anderen, maar zou nog meer activiteiten voor haar leden organiseren.

Profiteren van elk sociaal contact

MS-Zelfhulpgroep DE HOORN – Boom, België

De MS-zelfhulpgroep De Hoom Boom bestaat al meer dan 30 jaar en werd opgericht door Rikkie Michiels, die helaas in 2005 overleed. De vrijwilligers die zijn taak overnamen, hebben de know-how en het enthousiasme van hem overgeërfd. Elk jaar worden er een resem activiteiten georganiseerd waaraan zo’n 50 tot 100 patiënten kunnen deelnemen. Vervolgens worden er elk jaar 2 vakanties georganiseerd: één week in juli en één in augustus, met soms zelfs nog een bootvakantie in de herfst. Elke 3 maanden verschijnt ook de MS-Bode. Dit boekje met allerhande verslagen, teksten, interviews, puzzels en informatie wordt tot de laatste letter door de meeste zieken verslonden en keurig verzameld. Veel patiënten ervaren in deze zelfhulpgroep meer hulp en genegenheid dan in hun eigen familie. De openheid in de groep is zo groot dat iedereen elk mogelijk probleem kan opwerpen om dit zo vlug mogelijk te kunnen oplossen. Zoiets kan enkel in een groep waar iedereen zich gedragen voelt. Vaak ontstaan er ook kleinere vriendengroepen van mensen die elkaar buiten De Hoorn opzoeken. In de groep hangt zo’n vertrouwde stemming dat humor, zowel van hulpverleners als van patiënten, altijd een zeer belangrijke rol speelt bij de bijeenkomsten.

In elke hotelkamer vinden we een oplossing

GEENEN Jan – Mortsel, België

Als vrijwilliger bij een kruisvereniging kwam ik terecht op een bijeenkomst van de MS-liga. Het beviel zo goed dat ik in 1974 als begeleider mee kon op de nationale vakantiereis. Jarenlang ben ik als begeleider van een persoon met MS mee op vakantie geweest. Ondertussen hadden we zoveel vrienden gemaakt. Nu kiezen we samen een bestemming, ik ga op prospectie naar een geschikt hotel en we boeken een vakantie in het najaar. De groep gaat met het vliegtuig. Ik kocht een minibus, verzamel daarin vooraf bij de deelnemers de hulpmiddelen die ze wensen te gebruiken en zorg dat ik tijdig ter plaatse ben. Ook voor de probleempjes op een hotelkamer (badkamer) vinden we steeds een oplossing. Ter plaatse kunnen we zelf onze uitstappen organiseren. Dat deden we nu al 20 keer, ondertussen met de derde minibus, en we zijn nog niet van plan om er mee op te houden!

Expeditie Grand Nord

FROGER Sophie – Bourges, Frankrijk

Als MS-patiënte en oprichter van de lokale vereniging voor ziekenhulp, ga ik een grote uitdaging aan vanaf 16 maart 2007: een ‘raid’ van 2 weken in het Canadese hoge noorden, die ik helemaal alleen tot het einde breng en waarbij ik aan het hoofd van een groep sleehonden sta. Mijn doel is om aan te tonen dan MS geen obstakel hoeft te zijn, zelfs niet voor een ‘heldendaad’; dankzij de nieuwe behandelingen die hun vruchten na enkele jaren afwerken en hoop geven aan andere zieken. Ik was zelfs mindervalide gedurende enkele jaren, maar mijn toestand is gestabiliseerd na de behandelingen. Ze zijn zwaar, maar hebben hun efficiëntie bewezen, aangezien ik nu een poging zal doen tot deze ‘heldendaad’! Dankzij de film die ter plekke opgenomen zal worden, zal ik ‘anders’ kunnen communiceren over MS (bij verenigingen, scholen, instituties), om de ziekte meer bekend te maken bij het grote publiek en de media. Zo wil ik het onderzoek naar MS ondersteunen… Deze expeditie zal live worden overgebracht via satelliettelefoon, perskanalen en radio. Wij hebben een mooie website gecreëerd die is toegewijd aan dit grote avontuur.